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Warum dieses Thema auf meiner Homepage ?
Meine Schwester ist leider eine Betroffene des Gendefekts. Es hat mich damals (als Jugendlicher) viel Überwindung gekostet darüber zu reden bzw ich habe es absichltich vermieden (Ja ich habe eine Schwester). Deshalb möchte ich hier im Forum anderen Betroffenen (Eltern, Geschwistern) und allgemein Interessierten Informationen darüber geben. Es ist sehr schwer mit der Situation klar zu kommen, besonderst wenn man alleine dasteht und einem keine andere Person so wirklich helfen kann.
Hinter dem Namen Trisomie 21 verbirgt sich ein erblich bedingtes Leiden, das mit charakteristischen Behinderungen und äußerlichen Merkmalen einhergeht. Andere Begriffe, die das gleiche Krankheitsbild benennen, sind:
Mongolismus, Down-Syndrom, Morbus Langdon-Down.
Der britische Arzt John L. H. Langdon-Down (1828-1896) leitete um 1865 eine Anstalt für geistig Behinderte. Ihm fiel auf, daß unter seinen Schützlingen viele Kinder mit “angeborener Idiotie” waren, die sich in Außerlichkeiten ähnelten. So beschrieb er 1866 erstmals den “Mongolismus” als selbständiges Krankheitsbild.
Wie in der Medizin üblich, wurde die betreffende Krankheit (lateinisch: Morbus) nach ihrem Erstbeschreiber benannt. Deshalb heißt sie Morbus Langdon-Down oder Down-Syndrom.
Sechzig Jahre später gelang es dem Franzosen Jerome Lejeune, dieser Krankheit einen charakteristischen Fehler in den Erbanlagen zuzuordnen. Bei betroffenen Kindern findet sich das Chromosom 21 dreimal statt zweimal. Daher rührt die Bezeichnung Tri-(Drei) somie (für Chromosom) 21.
Ausführliche Krankheitserklärungen finden Sie hier.
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